1. 凝膠電泳
• 基本原理: 生物樣本(如DNA、RNA或蛋白質)被加載到一個凝膠中,通常是琼脂糖或聚丙烯酰胺凝膠,凝膠提供了一個三維網絡,生物分子在電場中移動時會受到阻礙,並根據其大小、形狀和電荷分離。
• 移動原理: 在電場的作用下,帶電的生物分子將向電極移動。由於凝膠的阻力,不同大小或電荷的分子會以不同速度移動,最終形成分離的帶狀。
2. 毛細管電泳
• 基本原理: 生物樣本被注入到一條細長的毛細管中,通常是玻璃或毛細管。這種方法可以更有效地分離帶電分子,並提供更高的分辨率。
• 移動原理: 在電場的作用下,帶電分子在毛細管中移動。毛細管電泳通常需要較短的時間,並且對於高分辨率的分離效果更好。